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节能型药品稳定试验箱使用条件
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更新时间：2015-11-19
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节能型药品稳定试验箱适用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期试验，高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验适合选择方案。
节能型药品稳定试验箱特点：
1、采用的结构设计，选用*部件，适合长期连续运行，性能稳定可靠，适合GMP认证的用户。
2、采用7寸超大液晶触摸屏。多组数据一屏显示，中文菜单式操作界面，触摸式操作，让操作更简单明了。
3、内胆材质全镜面304不锈钢制成，搁板可随意调节高度和自由装配，
4、采用的风道系统设计，箱体内不同位置的温湿度均匀性好；
5、欧洲*全封闭工业压缩机，能，低噪音，保证设备长期连续运行；
6、PID控制方式，控温、控湿波动小，感应快，系统误差小；
7、标配有微型热敏打印机，能按照客户要求随时实记录并打印设备当前运行参数
8、配备RS232通讯接口及USB输出存储端口，具备符合GMP要求的手机报警系统。
节能型药品稳定试验箱使用条件
1、安装场地
地面平整，通风良好
设备周围无强烈振动
设备周围无强电磁场影响
设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘
设备周围留有适当的使用及维护空间，
2、供电条件
电源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制
预装功率：总功率+2.0KW
要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关，并且此开关必须是独立供本设备使用（建议电源开关容量：32A）
3、环境条件
环境温度：5℃～+30℃（24小时内平均温度≤30℃）
环境湿度：≤85%RH
4、供水条件（湿热型及需要用水设备）
采用纯净水、蒸馏水、去离子水。电阻率≥500Ω.m
5、其它注意事项
试验过程中打开试验箱的门，会造成箱内的温、湿度波动；在试验过程中如果多次打开门或长时间敞开门或试验样品散发湿汽，可能会造成制冷系统换热器结冰而无法正常工作。
节能型药品稳定试验箱特点：
1、采用的结构设计，选用*部件，适合长期连续运行，性能稳定可靠，适合GMP认证的用户。
2、采用7寸超大液晶触摸屏。多组数据一屏显示，中文菜单式操作界面，触摸式操作，让操作更简单明了。
3、内胆材质全镜面304不锈钢制成，搁板可随意调节高度和自由装配，
4、采用的风道系统设计，箱体内不同位置的温湿度均匀性好；
5、欧洲*全封闭工业压缩机，能，低噪音，保证设备长期连续运行；
6、PID控制方式，控温、控湿波动小，感应快，系统误差小；
7、标配有微型热敏打印机，能按照客户要求随时实记录并打印设备当前运行参数
8、配备RS232通讯接口及USB输出存储端口，具备符合GMP要求的手机报警系统。
节能型药品稳定试验箱使用条件
1、安装场地
地面平整，通风良好
设备周围无强烈振动
设备周围无强电磁场影响
设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘
设备周围留有适当的使用及维护空间，
2、供电条件
电源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制
预装功率：总功率+2.0KW
要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关，并且此开关必须是独立供本设备使用（建议电源开关容量：32A）
3、环境条件
环境温度：5℃～+30℃（24小时内平均温度≤30℃）
环境湿度：≤85%RH
4、供水条件（湿热型及需要用水设备）
采用纯净水、蒸馏水、去离子水。电阻率≥500Ω.m
5、其它注意事项
试验过程中打开试验箱的门，会造成箱内的温、湿度波动；在试验过程中如果多次打开门或长时间敞开门或试验样品散发湿汽，可能会造成制冷系统换热器结冰而无法正常工作。
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